功能主治：勃起功能障碍、良性前列腺增生、肺动脉高压
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为他达拉非。 化学名称：6-（1,3-苯并间二氧戊环-5-基）-2,3,6,7,12,12a-六氢化-2-甲基,（6R,12aR）-吡嗪并[1’2’:1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮 分子式：C22H19N3O4 分子量：389.41 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
|
| 生产企业 |
安徽泰恩康制药有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20223401 |
国药准字H20213748 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
勃起功能障碍、良性前列腺增生、肺动脉高压 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
| 用法用量 |
成人初始剂量10毫克，根据反应调整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
|
| 副作用 |
头痛、脸红、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、视力变化、晕眩、心悸。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
|
| 禁忌 |
|
详情请见说明书 |
|
| 成分 |
勃起功能障碍、良性前列腺增生、肺动脉高压 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
| 药理作用 |
详情请见说明书 |
||
| 注意事项 |
成人初始剂量10毫克，根据反应调整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。 |
详情，见药品说明书 |
|
