功能主治：2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸二甲双胍。 化学名称：1,1-二甲基双胍盐酸盐。 分子式：C4H11N5·HCl分子量：165.63 辅料：羟甲纤维素钠、羟丙甲纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁。 |
（±）5–[[4–[2–(5–乙基–2–吡啶基)乙氧基]苯基]甲基]–2,4–噻唑烷二酮盐酸盐 |
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| 生产企业 |
默克制药（江苏）有限公司 |
四川绿叶宝光药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20227043 |
国药准字H20050136 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗。 |
用于治疗2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍类或胰岛素合用。 |
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| 用法用量 |
成人起始剂量500mg，每日2次，餐中或餐后服用。根据血糖调整剂量，最大不超过2000mg/日。定期监测血糖和肾功能。 |
用于治疗2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。 盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍类或胰岛素合用。口服，每日一次，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。 单药治疗：单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时，可进行盐酸吡格列酮单药治疗，初始剂量可为每日一次，一次1粒（15mg）或2粒（30mg）。如对初始剂量反应不佳，可加量，直至每日一次，一次3粒（45mg）。 联合 |
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| 副作用 |
副作用可能包括：胃肠道不适（如恶心、呕吐、腹泻）、头痛、疲劳、肌肉疼痛、低血糖等。 |
盐酸吡格列酮禁用于对本品以及本品中任何成分过敏的病人。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗。 |
用于治疗2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍类或胰岛素合用。 |
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| 药理作用 |
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。毒理研究重复给药毒性：小鼠（100mg/kg）、大鼠（≥4mg/kg）和犬（3mg/kg）经口重复给予本品（按体表面积折算，分别相当于临床推荐最大剂量的11、1和2倍），均发 |
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| 注意事项 |
成人起始剂量500mg，每日2次，餐中或餐后服用。根据血糖调整剂量，最大不超过2000mg/日。定期监测血糖和肾功能。 |
鉴于盐酸吡格列酮仅在胰岛素存在的条件下才可发挥作用，故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。本品与胰岛素或其它口服降糖药合用时，患者有发生低血糖的危险，必要时可减少合用药物的剂量。排卵:本品同其他噻唑烷二酮类药物一样，可使伴有胰岛素抵抗的绝经前期或无排卵型妇女恢复排卵。随着胰岛素敏感性的改善，女性患者如不注意避孕，则有妊娠的可能。虽然临床前研究发现本品可致激素水平失调(见致癌性、致突变性和对生育能力影响章节)，但此改变的 |
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