功能主治:癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品的活性成份为左乙拉西坦,其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21 |
本品主要成份为甲磺酸倍他司汀。规格:6MG。 |
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生产企业 |
优时比(珠海)制药有限公司 |
卫材(中国)药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20227147 |
国药准字H20040130 |
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说明 | |||
作用与功效 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
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用法用量 |
成人和12岁以上儿童:起始剂量每次250mg,每日两次;两周后可增至每次500mg,每日两次;根据需要可进一步增至每次1000mg,每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次饭后口服,可视... |
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副作用 |
常见副作用包括头痛、嗜睡、乏力、恶心、呕吐、眩晕、共济失调和易怒。 |
在总病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)胃肠道:偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。 |
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禁忌 |
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成分 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
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药理作用 |
1 内耳循环障碍的改善作用:在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中,将本品腹腔给药,30分钟后与对照组相比,血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。2 增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量。将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠,引起耳蜗血流量显著增加。血流从5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN),血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。3 脑内血流量的改善作用:在恒河猴的试验中,静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和从73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。 |
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注意事项 |
成人和12岁以上儿童:起始剂量每次250mg,每日两次;两周后可增至每次500mg,每日两次;根据需要可进一步增至每次1000mg,每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
对下列患者需慎重给药 |