功能主治：癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式：C8H14N2O2 分子量：170.21 |
左旋多巴 |
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| 生产企业 |
优时比（珠海）制药有限公司 |
浙江远力健药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20227147 |
国药准字H20163328 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
用于帕金森病及帕金森综合征。 |
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| 用法用量 |
成人和12岁以上儿童：起始剂量每次250mg，每日两次；两周后可增至每次500mg，每日两次；根据需要可进一步增至每次1000mg，每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
口服开始一次250mg。一日2-4次，饭后服用。以后视患者耐受情况，每隔3-7日... |
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| 副作用 |
常见副作用包括头痛、嗜睡、乏力、恶心、呕吐、眩晕、共济失调和易怒。 |
常见的不良反应有：恶心。呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难，较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
用于帕金森病及帕金森综合征。 |
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| 药理作用 |
本品为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化称多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷。改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。 |
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| 注意事项 |
成人和12岁以上儿童：起始剂量每次250mg，每日两次；两周后可增至每次500mg，每日两次；根据需要可进一步增至每次1000mg，每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者。应缓慢恢复正常的活动。以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 |
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