功能主治：癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式：C8H14N2O2 分子量：170.21 |
吡贝地尔 |
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| 生产企业 |
优时比（珠海）制药有限公司 |
LES LABORATOIRES SERVIER INDUS |
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| 批准文号 |
国药准字H20227147 |
注册证号H20140104 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
用于帕金森病的治疗：1.可作为单药治疗；2.或与左旋多巴联合用药。 |
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| 用法用量 |
成人和12岁以上儿童：起始剂量每次250mg，每日两次；两周后可增至每次500mg，每日两次；根据需要可进一步增至每次1000mg，每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
口服。除帕金森病之外的所有适应症:每日1片于正餐结束时服用，或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。药片应于进餐结束时，用半杯水吞服，不要咀嚼。帕金森病的治疗:作为单一用药:150毫克到250毫克，即每日3-5片，分3-5次服用。作为多巴胺治疗的补充:每日1-3片(每250毫克左旋多巴大约需50毫克吡贝地尔)。药片应于进餐结束时，用半杯水吞服，不要咀嚼。剂量必须逐渐增加，每三天增加1片。或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
常见副作用包括头痛、嗜睡、乏力、恶心、呕吐、眩晕、共济失调和易怒。 |
可能出现下列症状：轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气)，可在剂量个体化调整后消失。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
用于帕金森病的治疗：1.可作为单药治疗；2.或与左旋多巴联合用药。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人和12岁以上儿童：起始剂量每次250mg，每日两次；两周后可增至每次500mg，每日两次；根据需要可进一步增至每次1000mg，每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 患有严重心脏病、严重肝功能不全者禁用；3. 避免与抗高血压药物同时使用；4. 服用后如出现头晕、恶心等不良反应，应及时就医；5. 定期监测血压和心率。 |
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