功能主治：精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍躁狂或混合发作、自闭症谱系障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为帕利哌酮。 |
本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。 |
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| 生产企业 |
西安杨森制药有限公司 |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20160549（原国药准字J20170010） |
注册证号H20180074 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍躁狂或混合发作、自闭症谱系障碍。 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量3毫克/天，根据反应调整，常用剂量312毫克/天，最大不超过15毫克/天，每日一次口服。 |
成人和老年人：氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括头痛、恶心、焦虑、失眠、体重增加、震颤、便秘和体位性低血压。 |
文献资料显示，已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关，除临床研究经验以外，还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：1.怀孕期：因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期：动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出，不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见，服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育：在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药：尚无在儿童中使用的经验。老年用药：参见【用法用量】。 |
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| 成分 |
精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍躁狂或混合发作、自闭症谱系障碍。 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量3毫克/天，根据反应调整，常用剂量312毫克/天，最大不超过15毫克/天，每日一次口服。 |
1. 服用前应进行血小板功能检测；2. 避免与肝酶诱导剂合用；3. 有出血风险患者慎用；4. 定期监测血象；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
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