功能主治:抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑症、广泛性焦虑症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
活性成份:氢溴酸西酞普兰 化学名称:1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈,氢溴酸盐 分子式:C20H21FN2O·HBr 分子量:405.35 辅料名称:玉米淀粉、乳糖、共聚维酮、甘油、微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇400、二氧化钛 |
甲钴胺。 |
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生产企业 |
西安杨森制药有限公司 |
卫材(中国)药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字HJ20170318 |
国药准字H20143107 |
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说明 | |||
作用与功效 |
抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑症、广泛性焦虑症。 |
周围神经病。 |
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用法用量 |
成人初始剂量每日20mg,早餐时服用,根据病情和耐受性,可逐渐增至每日40mg。维持剂量每日2040mg。 |
口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄,症状酌情增减。 |
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副作用 |
副作用包括恶心、头痛、失眠、口干、出汗增多、性功能障碍等。 |
1.过敏偶有皮疹发生(发生率 |
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禁忌 |
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成分 |
抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑症、广泛性焦虑症。 |
周围神经病。 |
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药理作用 |
药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。 |
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注意事项 |
成人初始剂量每日20mg,早餐时服用,根据病情和耐受性,可逐渐增至每日40mg。维持剂量每日2040mg。 |
1、久服用无效者,不必长期服用。 2、从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服药。 |