功能主治：抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑症、广泛性焦虑症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份：氢溴酸西酞普兰 化学名称：1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈,氢溴酸盐 分子式：C20H21FN2O·HBr 分子量：405.35 辅料名称：玉米淀粉、乳糖、共聚维酮、甘油、微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇400、二氧化钛 |
氢溴酸西酞普兰 |
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| 生产企业 |
西安杨森制药有限公司 |
H. Lundbeck A/S |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20170318 |
国药准字J20130028 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑症、广泛性焦虑症。 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，根据病情和耐受性，可逐渐增至每日40mg。维持剂量每日2040mg。 |
口服，成人：每日 20mg～60mg，一日一次。 |
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| 副作用 |
副作用包括恶心、头痛、失眠、口干、出汗增多、性功能障碍等。 |
所观察到氢溴酸西酞普兰的副作用通常很少，很轻微且短暂。最常见的不良反应有：恶心，出汗增多，流涎减少，头痛和睡眠时间缩短。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑症、广泛性焦虑症。 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。 |
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| 药理作用 |
氢溴酸西酞普兰是一种很强的，具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂，具有抗抑郁作用。特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体。组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用。若这些受体被抑制，则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用，如口干，镇静，体位性低血压等。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，根据病情和耐受性，可逐渐增至每日40mg。维持剂量每日2040mg。 |
服用单胺氧化酶抑制剂的病人不可同时使用氢溴酸西酞普兰，停用单胺氧化酶抑制剂十四天后方可使用氢溴酸西酞普兰，但如使用半衰期短的可逆单胺氧化酶抑制剂，如吗氯贝胺，则可于停药一天后使用氢溴酸西酞普兰。肝功能不全的病人应以低剂量开始治疗，并仔细监测。因解除抑制的作用可先于抗抑郁作用，所以病人在出现明显抑郁缓解之前仍可能持续存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期，应停用氢溴酸西酞普兰，并给予精神抑制药(如珠氯噻醇(商品名:高抗素 ))以作适当治疗。对驾驶及操作机械能力的影响：氢溴酸西酞普兰对认知性及精神运动性行为甚少或无影响。 |
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