功能主治：帕金森病、帕金森综合征、肝豆状核变性。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为屈昔多巴。 |
本品主要成分茴拉西坦。其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。分子式：C12H13NO3分子量：219.24 |
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| 生产企业 |
重庆圣华曦药业股份有限公司 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20120005 |
国药准字H20030229 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
帕金森病、帕金森综合征、肝豆状核变性。 |
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每次250mg，每日23次，根据需要可逐渐增加至每次500mg，每日34次，最大剂量不超过2g/日。儿童剂量根据体重调整。 |
口服。每次1-2片，每日3次，疗程4-8周。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括头晕、恶心、呕吐、心悸、失眠、口干、便秘等。 |
本品不良反应较少，偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
帕金森病、帕金森综合征、肝豆状核变性。 |
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
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| 药理作用 |
药理作用本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。 动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的忆再现过程有良好的促进作用，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。毒理研究作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量每次250mg，每日23次，根据需要可逐渐增加至每次500mg，每日34次，最大剂量不超过2g/日。儿童剂量根据体重调整。 |
1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 |
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