1
赛克欣(复方吡拉西坦脑蛋白水解物片)

赛克欣(复方吡拉西坦脑蛋白水解物片)

处方药 非医保

长春长庆药业集团有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:急性脑血管,慢性脑血管,脑外伤,中毒性脑病,脑神经功能障碍,记忆力减退,先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴,中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化浓性脑膜炎,精神病

查看说明书
赛克欣(复方吡拉西坦脑蛋白水解物片)

药品对比

药品信息
赛克欣(复方吡拉西坦脑蛋白水解物片)
赛克欣(复方吡拉西坦脑蛋白水解物片)
人工牛黄甲硝唑胶囊
人工牛黄甲硝唑胶囊
主要成分

本品为复方制剂,其主要成份为每片含吡拉西坦0.2g﹑脑蛋白水解物0.12g﹑谷氨酸20mg﹑硫酸软骨素20mg﹑维生素B10.5g﹑维生素B20.5g﹑维生素B60.25g﹑维生素E2mg。

本品为复方制剂,其组分为每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。

生产企业

长春长庆药业集团有限公司

湖南马王堆制药有限公司

批准文号

国药准字H22025316

国药准字H43021836

说明
作用与功效

急性脑血管,慢性脑血管,脑外伤,中毒性脑病,脑神经功能障碍,记忆力减退,先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴,中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化浓性脑膜炎,精神病

用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。

用法用量

口服,一日3次,成人一次3片,儿童酌减或遵医嘱。

口服。一次2粒,一日3次。

副作用

对本品过敏者禁用。

1.本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫病发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 2. 其他常见的不良反应有: (1) 胃肠道反应, 如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、 味觉改变、口干、口腔金属味等。 (2)可逆性粒细胞减少。 (3)过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 (4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 (5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。

成分

急性脑血管,慢性脑血管,脑外伤,中毒性脑病,脑神经功能障碍,记忆力减退,先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴,中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化浓性脑膜炎,精神病

用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。

药理作用

1.本品中脑蛋白水解物为一种大脑所特有的肽能神经营养药物,能以多种方式作用于中枢神经,调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经元的分化,并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。2.脑蛋白水解物可通过血脑屏障,促进脑内蛋白质的合成,影响呼吸链,具有抗缺氧的保护能力,改善脑内能量代谢,激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统,提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。3.吡拉西坦属于γ-氨咯酸的环化衍生物,具有对抗物理因素,化学因素所致的脑功能损害,改善由缺氧所造成的逆行遗忘。4

注意事项

当药品性状发生改变时禁止使用。

1、致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 2、使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 4、用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5、肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 6、 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。 7、念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗 8、厌氧菌感染合井肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时,9、治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。 10、重复一个疗程前,应做白细胞计数。 11、严禁用于食品和饲料加工。

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息