功能主治：糖尿病，眩晕，痴呆，黄斑变性，青光眼，心绞痛，急性心肌梗塞，冠心病，出血性中风，视力，老年性痴呆，中风，视网膜病变，
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
每支含有银杏叶提取物17．5mg，其中银杏黄酮甙4．2rug。) |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
悦康药业集团有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20070226 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
糖尿病，眩晕，痴呆，黄斑变性，青光眼，心绞痛，急性心肌梗塞，冠心病，出血性中风，视力，老年性痴呆，中风，视网膜病变， |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
每日1～2次，每次10～20ml，加人生理盐水、葡萄糖或低分子右旋糖酥输液中静脉滴注。注：通常开始用注射液，病情改善后改为片剂或滴剂口服给药。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
对银杏过敏体质者不建议使用此药。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
糖尿病，眩晕，痴呆，黄斑变性，青光眼，心绞痛，急性心肌梗塞，冠心病，出血性中风，视力，老年性痴呆，中风，视网膜病变， |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
清除自由基，拮抗血小板活化因于，抑制缺血再灌注损伤，增加心脏细胞对缺氧的耐受能力，改善血液流变学，增加全血的可塑性。 |
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| 注意事项 |
1金纳多不影响糖代谢，因此适用于糖屎病病人。2高乳酸血症（1actacidosis）、甲醇中毒者、果糖山梨醇耐受性不佳者及1，6—二磷酸果糖酶缺乏者，给药剂量不能过大。3对妊娠期的使用报告不多，基于安全性考虑，妊娠期不建议使用此药。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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