功能主治:神经性头痛,神经痛,关节痛,动脉硬化,坐骨神经痛,三叉神经痛,肋间神经痛,枕神经痛
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药品信息 | |||
主要成分 |
硫酸软骨素 |
化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01% |
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生产企业 |
湖南迪诺制药有限公司 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
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批准文号 |
国药准字H43021904 |
注册证号H20181192 |
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说明 | |||
作用与功效 |
神经性头痛,神经痛,关节痛,动脉硬化,坐骨神经痛,三叉神经痛,肋间神经痛,枕神经痛 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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用法用量 |
肌内注射。一日1~2次,一次2ml(一次1支)。 |
推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。 |
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成分 |
神经性头痛,神经痛,关节痛,动脉硬化,坐骨神经痛,三叉神经痛,肋间神经痛,枕神经痛 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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药理作用 |
1.硫酸软骨素广泛存在于人和动物软骨组织中。其药用制剂主要含有硫酸软骨素A和硫酸软骨素C两种异构体。2.实验动物动脉硬化模型显示:本品具有抗动脉粥样硬化及抗粥样斑块形成作用:增加冠状动脉分支或侧支循环,并能加速实验性冠状动脉硬化或栓塞所引起的心肌梗死或变性的愈合、再生和修复。3.本品具有缓和的抗凝血作用,每1mg硫酸软骨素A相当于0.45U肝素的抗凝活性。这种抗凝活性并不依赖于抗凝血酶Ⅲ而发挥作用,它可以通过纤维蛋白原系统而发挥抗凝血活性。 |
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注意事项 |
1.有出血倾向者慎用。2.当药品性状发生改变时禁止使用。3.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。4.同时使用其他药品,请告知医生。5.请放置于儿童不能够触及的地方。 |
警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。 |