功能主治：伤寒，淋病，前列腺炎，非伤寒沙门菌感染，尿路感染，急性尿路感染，类志贺毗邻单胞菌腹泻，慢性输卵管炎，沙门菌感染，
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。) |
本品主要成份为头孢呋辛酯化学名称：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48 |
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| 生产企业 |
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 |
GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
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| 批准文号 |
国药准字H44021524 |
注册证号H20181025 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
伤寒，淋病，前列腺炎，非伤寒沙门菌感染，尿路感染，急性尿路感染，类志贺毗邻单胞菌腹泻，慢性输卵管炎，沙门菌感染， |
头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口服1大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。2其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。3复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。4单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。5急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。6肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。7伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。 |
详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：尚无临床证据显示头孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但与所有药物一样，妊娠早期患者慎用本品。头孢呋辛酯泌入乳汁，因此哺乳期妇女服用头孢呋辛酯时应谨慎。儿童用药：见用法用量老年用药：见用法用量 |
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| 成分 |
伤寒，淋病，前列腺炎，非伤寒沙门菌感染，尿路感染，急性尿路感染，类志贺毗邻单胞菌腹泻，慢性输卵管炎，沙门菌感染， |
头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 |
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| 注意事项 |
1本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。2由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。7喹诺酮类包括本品可致重 |
对青霉素或对其他β-内酰胺类抗生素过敏的患者应特别加以注意。 与其他执生素相同，使用头孢呋辛酯会引起念珠菌的过度生长，长期使用会引起其他非敏感性细菌的过量繁殖(如肠球菌和艰难梭状杆菌)．需中断治疗。接受广谱抗生素治疗有引起伪膜性结肠炎的报告，因此，对于患者在接受抗生素治疗中或治疗结束后所出现的严重腹泻，应考虑伪膜性结肠炎的可能性。 建议对服用头孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法监测血糖水平。服用头孢呋辛酯对用碱性苦味酸法检查肌氯酸酐无影响。 用西力欣治疗莱姆病，发现有雅里希-赫克斯海默（Jarisch-Herxheimer)反应。这是西力欣对引起莱姆病的病原菌（如：博氏包柔螺旋体属）的杀菌活性所致。应告知患者，上述反应是服用抗生素治疗莱姆病的常见反应，通常为自限性过程。 进行序贯疗法治疗时，将注射剂型改为口服剂型的时间取决于感染的严重程度，患者的临床状况以及病原菌的敏感性。只有在病人的临床状况明显好转时，才可改为口服用药。如果在注射治疗72小时之后，病人的临床状况无好转，则皮重新确定病人的治疗方案。在开始序贯疗法治疗前请先参考头孢呋辛钠的有关使用说明。 对驾驶及操作机器的影响 |
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