功能主治:慢性乙型肝炎,脑供血不足,心肌炎,脑外伤,肌炎
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:三磷酸腺苷二钠0.1g与氯化镁32mg。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
|
生产企业 |
山东北大高科华泰制药有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20050737 |
国药准字H19990258 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
慢性乙型肝炎,脑供血不足,心肌炎,脑外伤,肌炎 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
|
用法用量 |
静脉滴注:溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中,混匀。初始滴速控制在每分钟20滴以内,如无异常5分钟后,控制在每分钟50滴以内。一日一次,一次用量5mg/Kg。一次1-2瓶,一日一次。或遵医嘱。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
|
副作用 |
1.对本品过敏者禁用。2.新患心肌梗死与新患脑出血患者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:请咨询医师或药师儿童用药:请咨询医师或药师,必须在成人监护下使用老人用药:请咨询医师或药师 |
|
|
成分 |
慢性乙型肝炎,脑供血不足,心肌炎,脑外伤,肌炎 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
|
药理作用 |
本品为高能复合物,可透过各重要脏器的细胞膜,增加组织和细胞内ATP水平。在缺血缺氧状态下给细胞直接供能,从而改善细胞能量、代谢及细胞膜钠泵机制,减轻细胞肿胀,改善微循环障碍,恢复脏器功能。本品能改善休克所致的大鼠肝细胞膜通透性,有效恢复缺血性肝细胞功能,本品能改善细胞能量代谢、改善微循环障碍、改善巨噬细胞功能。本品能够进入缺血缺氧的心肌细胞线粒体,支持细胞功能,改善细胞内外的钠、钾、镁平衡失调,抑制细胞内Ca2+聚集。本品有一定清除氧自由基的作用,保护细胞,促进功能恢复。急性毒性:小鼠尾静脉注射给药,L |
||
注意事项 |
1.患者调整滴速后仍有胸闷感,禁止滴注。2.当药品性状发生改变时禁止使用。3.如果一次给药2瓶,尤其是将2瓶同时溶于250ml的5%葡萄糖注射液中使用时,容易增加不良反应的发生率。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |