功能主治:慢性乙型肝炎,脑供血不足,心肌炎,脑外伤,肌炎
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:三磷酸腺苷二钠0.1g与氯化镁32mg。 |
化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01% |
|
生产企业 |
山东北大高科华泰制药有限公司 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
|
批准文号 |
国药准字H20050737 |
注册证号H20181192 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
慢性乙型肝炎,脑供血不足,心肌炎,脑外伤,肌炎 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
|
用法用量 |
静脉滴注:溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中,混匀。初始滴速控制在每分钟20滴以内,如无异常5分钟后,控制在每分钟50滴以内。一日一次,一次用量5mg/Kg。一次1-2瓶,一日一次。或遵医嘱。 |
推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
|
副作用 |
1.对本品过敏者禁用。2.新患心肌梗死与新患脑出血患者禁用。 |
13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:请咨询医师或药师儿童用药:请咨询医师或药师,必须在成人监护下使用老人用药:请咨询医师或药师 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。 |
|
成分 |
慢性乙型肝炎,脑供血不足,心肌炎,脑外伤,肌炎 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
|
药理作用 |
本品为高能复合物,可透过各重要脏器的细胞膜,增加组织和细胞内ATP水平。在缺血缺氧状态下给细胞直接供能,从而改善细胞能量、代谢及细胞膜钠泵机制,减轻细胞肿胀,改善微循环障碍,恢复脏器功能。本品能改善休克所致的大鼠肝细胞膜通透性,有效恢复缺血性肝细胞功能,本品能改善细胞能量代谢、改善微循环障碍、改善巨噬细胞功能。本品能够进入缺血缺氧的心肌细胞线粒体,支持细胞功能,改善细胞内外的钠、钾、镁平衡失调,抑制细胞内Ca2+聚集。本品有一定清除氧自由基的作用,保护细胞,促进功能恢复。急性毒性:小鼠尾静脉注射给药,L |
||
注意事项 |
1.患者调整滴速后仍有胸闷感,禁止滴注。2.当药品性状发生改变时禁止使用。3.如果一次给药2瓶,尤其是将2瓶同时溶于250ml的5%葡萄糖注射液中使用时,容易增加不良反应的发生率。 |
警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。 |