功能主治:风湿,类风湿性关节炎,关节疼痛,肩周炎,腰肌劳损,颈椎病,腰椎间盘突出,坐骨神经痛,扭伤疼痛,骨膜炎,滑囊炎,腱鞘炎,囊炎
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
当归、川芎、防风、透骨草。 |
本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
|
生产企业 |
天津市医疗器材厂 |
湖南科伦制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字Z12020590 |
国药准字H20193362 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
风湿,类风湿性关节炎,关节疼痛,肩周炎,腰肌劳损,颈椎病,腰椎间盘突出,坐骨神经痛,扭伤疼痛,骨膜炎,滑囊炎,腱鞘炎,囊炎 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
|
用法用量 |
外用,将布袋抖动至发热后置于患处,一次1袋。【不良反应】尚不明确【禁忌】1.高热或急性软组织损伤出血者忌用。 |
吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
|
副作用 |
1.高热或急性软组织损伤出血者忌用。2.儿童和生活不能自理者禁用。3.孕妇腹痛者忌用。 |
安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用:目前尚无吉非替尼用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼:在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家免中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型,仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家免中观察到畸型。在接受吉非替尼治疗期间,要劝告育龄女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治疗期间,应建议哺乳母亲停止母乳喂养。目前尚无吉非替尼用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳,但当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍),吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期间给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量,可减少幼鼠的存活率。儿童用药:目前尚无吉非替尼用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。老年用药:临床试验中在65岁及以上患者和65岁以下患者间未观察到整体安全性差异。尚无充足信息评估年龄较大和较小患者间的有效性差异。无需根据患者年龄调整剂量。见【用法用量】。 |
|
成分 |
风湿,类风湿性关节炎,关节疼痛,肩周炎,腰肌劳损,颈椎病,腰椎间盘突出,坐骨神经痛,扭伤疼痛,骨膜炎,滑囊炎,腱鞘炎,囊炎 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
|
药理作用 |
1.坎离砂使用时,遇空气自行发热,贴膏平均温度恒定在53℃,具有与人体辐射吸收相应波长的远红外辐射率,与人体接触后,辐射出远红外线作用于人体,产生共振吸收及穿透皮层组织,起到改善人体微循环,激活人体细胞,改善蛋白质等生物大分子的活性,有助于生物酶的生长,加强人体组织的再生功能,促进新陈代谢,增强免疫功能,调节植物神经紊乱。2.通过热疗改善微循环,促进血液循环,防止组织缺氧,缓解局部器官、组织的疼痛,同时使血管扩张、加快血流,改善人体血液循环、促进药物透皮吸收。 |
||
注意事项 |
1.外用药,勿内服。2.当药品长时间与皮肤接触时,不要引起无痛感低温烫伤。3.敷用时若感温度过高可在靠皮肤一侧加棉质隔层,使温度适中。4.风湿热痹关节红肿热者慎用,患处有皮肤病者慎用 |
1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |