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加博(头孢泊肟酯分散片)

加博(头孢泊肟酯分散片)

处方药 非医保

南京长澳制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:肺炎,急性支气管炎,慢性支气管炎,咽喉炎,扁桃体炎,支气管扩张症继发感染,慢性呼吸道疾病继发感染,肾盂肾炎,膀胱炎,淋球菌性尿道炎,乳腺炎,毛囊炎,疖,疖肿症,痈,丹毒,峰窝组织炎,淋巴管(结,囊炎

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加博(头孢泊肟酯分散片)

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药品信息
加博(头孢泊肟酯分散片)
加博(头孢泊肟酯分散片)
头孢呋辛酯片
头孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成份是头孢泊肟酯。

本品主要成份为头孢呋辛酯化学名称:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生产企业

南京长澳制药有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批准文号

国药准字H20041805

注册证号H20181025

说明
作用与功效

肺炎,急性支气管炎,慢性支气管炎,咽喉炎,扁桃体炎,支气管扩张症继发感染,慢性呼吸道疾病继发感染,肾盂肾炎,膀胱炎,淋球菌性尿道炎,乳腺炎,毛囊炎,疖,疖肿症,痈,丹毒,峰窝组织炎,淋巴管(结,囊炎

头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。详见说明书。

用法用量

饭后口服。成人每次0.1~0.2g,一日2次,根据不同病种和病情而定。一般对上呼吸道感染、单纯尿路感染每次0.1g,一日2次;重症可增至0.2g,一日2次,疗程5~7天。对下呼吸道感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉感染,每次0.2g,每日2次,疗程7~14天。

详见说明书。

副作用

对本品或头孢烯类抗生素有既往过敏史者患者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚未确立妊娠期用药的安全性,因此孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。儿童用药:尚未确立小儿用药的安全性(使用经验少)。老人用药:高龄者应注意下述内容及用量和给药间隔并观察患者状态,慎重给药。1.高龄者多见生理功能降低,易出现副作用。2.高龄者会出现维生素K缺乏引起的出血倾向。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚无临床证据显示头孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但与所有药物一样,妊娠早期患者慎用本品。头孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期妇女服用头孢呋辛酯时应谨慎。儿童用药:见用法用量老年用药:见用法用量

成分

肺炎,急性支气管炎,慢性支气管炎,咽喉炎,扁桃体炎,支气管扩张症继发感染,慢性呼吸道疾病继发感染,肾盂肾炎,膀胱炎,淋球菌性尿道炎,乳腺炎,毛囊炎,疖,疖肿症,痈,丹毒,峰窝组织炎,淋巴管(结,囊炎

头孢呋辛酯适用于敏感细菌造成的感染的治疗。详见说明书。

药理作用

1.药理作用:头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素,进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定,所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰胺酶无效。2.毒理研究:(1)遗传毒性:体内、外的研究(包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验)

注意事项

1.一般注意:有引起休克的可能性,故应仔细问诊。2.慎重用药(下述患者慎重用药):(1)对青霉素类抗生素过敏症既往史患者。(2)本人或双亲﹑弟兄有易引起支气管哮喘﹑皮疹﹑荨麻疹等过敏症状体质患者。(3)严重肾损害患者(本品系肾排泄型抗生素,会引起排泄延迟)。(4)经口摄食不足患者或非经口维持营养患者﹑全身状态不良患者(会出现维生素K缺乏症状,故应注意观察)。3.临床检验值的影响:(1)试纸反应以外的本尼迪特氏试剂﹑费林氏试剂及临床试纸进行的尿糖检查,

对青霉素或对其他β-内酰胺类抗生素过敏的患者应特别加以注意。 与其他执生素相同,使用头孢呋辛酯会引起念珠菌的过度生长,长期使用会引起其他非敏感性细菌的过量繁殖(如肠球菌和艰难梭状杆菌).需中断治疗。接受广谱抗生素治疗有引起伪膜性结肠炎的报告,因此,对于患者在接受抗生素治疗中或治疗结束后所出现的严重腹泻,应考虑伪膜性结肠炎的可能性。 建议对服用头孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法监测血糖水平。服用头孢呋辛酯对用碱性苦味酸法检查肌氯酸酐无影响。 用西力欣治疗莱姆病,发现有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反应。这是西力欣对引起莱姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋体属)的杀菌活性所致。应告知患者,上述反应是服用抗生素治疗莱姆病的常见反应,通常为自限性过程。 进行序贯疗法治疗时,将注射剂型改为口服剂型的时间取决于感染的严重程度,患者的临床状况以及病原菌的敏感性。只有在病人的临床状况明显好转时,才可改为口服用药。如果在注射治疗72小时之后,病人的临床状况无好转,则皮重新确定病人的治疗方案。在开始序贯疗法治疗前请先参考头孢呋辛钠的有关使用说明。 对驾驶及操作机器的影响

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