功能主治：洋地黄中毒，心律失常，心肌梗死，慢性心功能不全，低钾血症,肌炎
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组分为：每1ml中含门冬氨酸应为79－91mg、钾10.6－12.2mg、镁3.9－4.5mg。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
西安安健药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20053542 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
洋地黄中毒，心律失常，心肌梗死，慢性心功能不全，低钾血症,肌炎 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注一次1瓶，加入5%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注，一日1次，或遵医嘱。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
高血钾、高血镁、急慢性肾功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。 |
和 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确，建议慎用本品。儿童用药:无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。老人用药:老年人肾脏清除能力下降，应慎用。 |
老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
洋地黄中毒，心律失常，心肌梗死，慢性心功能不全，低钾血症,肌炎 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
1.门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充药。镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。2.门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氧酸也参加乌氨酸循环，促进氧和二氯化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1.本品不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢静脉滴注。2.肾功能损害﹑房室传导阻滞患者慎用。3.有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾﹑镁离子浓度。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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