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甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)

甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)

处方药 医保乙类

通化东宝药业股份有限公司

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功能主治:糖尿病

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甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)

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药品信息
甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)
甘舒霖N(精蛋白重组人胰岛素注射液)
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品活性成份为:重组人胰岛素。

化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。

生产企业

通化东宝药业股份有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字S20020091

国药准字H20113438

说明
作用与功效

糖尿病

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

用法用量

使用方法:1.本品为白色或类白色悬浮液,于早、晚餐前1小时左右皮下注射,具体时间由医生根据患者病情决定。2.准备胰岛素的方法:首先洗净双手,轻轻摇动或转动药瓶使药液混合均匀,而且仔细检查所取胰岛素的外观正常后,去掉塑料保护帽,露出橡胶瓶塞,用75%酒精擦瓶塞,若使用一种类型的胰岛素,将注射器吸入相当于胰岛素剂量的空气,将针头插入瓶塞,注入管中的空气,将注射器和药瓶倒置,用一手紧握并轻轻摇动,确定注射针头的顶部在液面之下后用另一手将推进器往后,以抽取正确的药量,抽出针头前,检查针管中有无气泡,如有气泡可将针

一般1天3次,每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

副作用

有胰岛素过敏史者禁用。

在调查的共计13329例中,有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应:休克、过敏样症状:有可能引起休克、过敏样症状,应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2.其它不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕可使糖尿病更不易控制,因此计划怀孕及怀孕或哺乳期的育龄女患者,都必须向医生咨询。儿童用药:儿童使用本药时应注意运动量、饮食,以便于更好的控制血糖。使用时应按医生调节的剂量由家长或医生进行注射操作。老人用药:老年患者的各组织,器官结构功能发生变化。生理生化储备能力下降,调节机能和适应能力下降,在使用本品时更需注意。1.肾上腺,垂体,甲状腺等病变或肝肾疾病恶化等易造成低血糖。2.忘记或推迟进餐易造成低血糖。3.必要时可由专人控制每次的剂量和注射操作。

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药:国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀),在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应注意予以减量等。

成分

糖尿病

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

药理作用

该品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢,促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内,并抑制糖原异生,从而降低血糖。

注意事项

1.糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素,以及注射器和针头,经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行。每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度﹑效价﹑注册商标﹑类型﹑种属(牛﹑猪﹑人)﹑生产方法(重组人胰岛素﹑动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何以上项的改变都会导致剂量的改变。3.以往使用动物胰岛素的病人在换用

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等,原则上应确认敏感性,将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

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