功能主治：外伤性脾破裂，创伤性脾破裂，脾脏外伤-脾破裂，外伤性脾脏破裂，维生素K缺乏病，维生素K缺乏症，皮肤骨髓纤维化，皮肤髓外性血细胞生成，皮肤髓外造血，缺血性视神经病变，前段/后段缺血性视神,肺出血
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：每片含芦丁20mg．维生素C50mg。 |
本品主要成份为来曲唑。 |
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| 生产企业 |
世贸天阶制药(江苏)有限责任公司 |
浙江海正药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H32024135 |
国药准字H20133109 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
外伤性脾破裂，创伤性脾破裂，脾脏外伤-脾破裂，外伤性脾脏破裂，维生素K缺乏病，维生素K缺乏症，皮肤骨髓纤维化，皮肤髓外性血细胞生成，皮肤髓外造血，缺血性视神经病变，前段/后段缺血性视神,肺出血 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 用法用量 |
成人常用量口服，一次1-2片，每日3次。 |
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献 |
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| 成分 |
外伤性脾破裂，创伤性脾破裂，脾脏外伤-脾破裂，外伤性脾脏破裂，维生素K缺乏病，维生素K缺乏症，皮肤骨髓纤维化，皮肤髓外性血细胞生成，皮肤髓外造血，缺血性视神经病变，前段/后段缺血性视神,肺出血 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 药理作用 |
本品为维生素P属的一种，是一种脱氢黄索酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体，可能参与体内氧化还原酶的作用。能影响甲状腺的活动，并使肾上腺素免于氧化，在体内，能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积，维生素C其主要药理作用是维持血管弹性，增强毛细血管抵抗力。降低其脆性与通透性，并促进其细胞增生和防止血细胞凝集。 |
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| 注意事项 |
本品在体内几乎不被吸收，故口服其疗效不确切。 |
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法 |
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