功能主治:外伤性脾破裂,创伤性脾破裂,脾脏外伤-脾破裂,外伤性脾脏破裂,维生素K缺乏病,维生素K缺乏症,皮肤骨髓纤维化,皮肤髓外性血细胞生成,皮肤髓外造血,缺血性视神经病变,前段/后段缺血性视神,肺出血
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每片含芦丁20mg.维生素C50mg。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
世贸天阶制药(江苏)有限责任公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H32024135 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
外伤性脾破裂,创伤性脾破裂,脾脏外伤-脾破裂,外伤性脾脏破裂,维生素K缺乏病,维生素K缺乏症,皮肤骨髓纤维化,皮肤髓外性血细胞生成,皮肤髓外造血,缺血性视神经病变,前段/后段缺血性视神,肺出血 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
成人常用量口服,一次1-2片,每日3次。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
外伤性脾破裂,创伤性脾破裂,脾脏外伤-脾破裂,外伤性脾脏破裂,维生素K缺乏病,维生素K缺乏症,皮肤骨髓纤维化,皮肤髓外性血细胞生成,皮肤髓外造血,缺血性视神经病变,前段/后段缺血性视神,肺出血 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
本品为维生素P属的一种,是一种脱氢黄索酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体,可能参与体内氧化还原酶的作用。能影响甲状腺的活动,并使肾上腺素免于氧化,在体内,能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积,维生素C其主要药理作用是维持血管弹性,增强毛细血管抵抗力。降低其脆性与通透性,并促进其细胞增生和防止血细胞凝集。 |
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注意事项 |
本品在体内几乎不被吸收,故口服其疗效不确切。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |