功能主治：视网膜中央动脉阻塞，视网膜色素上皮炎，急性色素上皮炎，恶性高血压视网膜病变，急进型高血压视网膜病变，外伤性脾破裂，创伤性脾破裂，脾脏外伤-脾破裂，外伤性脾脏破裂，缺血性视神经病变，前,肺出血
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
芦丁 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
山西云鹏制药有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H14020783 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
视网膜中央动脉阻塞，视网膜色素上皮炎，急性色素上皮炎，恶性高血压视网膜病变，急进型高血压视网膜病变，外伤性脾破裂，创伤性脾破裂，脾脏外伤-脾破裂，外伤性脾脏破裂，缺血性视神经病变，前,肺出血 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
成人常用量口服，一次20～40mg，每日3次。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
对本品成分过敏者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
视网膜中央动脉阻塞，视网膜色素上皮炎，急性色素上皮炎，恶性高血压视网膜病变，急进型高血压视网膜病变，外伤性脾破裂，创伤性脾破裂，脾脏外伤-脾破裂，外伤性脾脏破裂，缺血性视神经病变，前,肺出血 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为维生素P属的一种，是一种脱氢黄素酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体，可能参与体内氧化还原酶的作用，能影响甲状腺的活动，并使肾上腺素免于氧化，在体内，能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积，体内缺乏时毛细血管脆性增加，其主要药理作用是维持血管弹性，增强毛细血管抵抗力，降低其脆性与通透性，并促进其细胞增生和防止血细胞凝集。也有抗炎和抗过敏作用。 |
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| 注意事项 |
本品在体内几乎不被吸收，故口服其疗效不确切。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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