功能主治：冠心病、心肌梗死、心绞痛、脑血栓、脑动脉硬化、脑梗塞、脑出血后遗症、高脂血症、高血压、心律失常、心力衰竭、糖尿病并发症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为棓丙酯 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
吉林省辉南辉发制药股份有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H22024581 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
冠心病、心肌梗死、心绞痛、脑血栓、脑动脉硬化、脑梗塞、脑出血后遗症、高脂血症、高血压、心律失常、心力衰竭、糖尿病并发症。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
用法用量：静脉滴注，成人，一日一次，每次120-180mg，使用时在每瓶中加入5ml生理盐水，振摇使完全溶解后，加至250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中混匀，缓慢静脉滴注 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
冠心病、心肌梗死、心绞痛、脑血栓、脑动脉硬化、脑梗塞、脑出血后遗症、高脂血症、高血压、心律失常、心力衰竭、糖尿病并发症。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
1、明显地抑制血栓素A2(TXA2)合成，对抗花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集，具有比阿司匹林(ASP)更强、更快的抗血小板聚集作用。2、增强纤溶活性，促进血栓溶解。3、降低全血比粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度。4、松弛血管平滑肌，扩张动脉，增加冠状动脉和脑动脉的血流量。5、提高耐低压缺氧能力。6、较强地清除自由基的作用。7、抑制毛细血管的炎性渗出。 |
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| 注意事项 |
本品必须完全溶解后方可注射，用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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