功能主治：冠心病、心肌梗死、心绞痛、脑血栓、脑动脉硬化、脑梗塞、脑出血后遗症、高脂血症、高血压、心律失常、心力衰竭、糖尿病并发症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为棓丙酯 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
吉林省辉南辉发制药股份有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H22024581 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
冠心病、心肌梗死、心绞痛、脑血栓、脑动脉硬化、脑梗塞、脑出血后遗症、高脂血症、高血压、心律失常、心力衰竭、糖尿病并发症。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
用法用量：静脉滴注，成人，一日一次，每次120-180mg，使用时在每瓶中加入5ml生理盐水，振摇使完全溶解后，加至250-500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中混匀，缓慢静脉滴注 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
冠心病、心肌梗死、心绞痛、脑血栓、脑动脉硬化、脑梗塞、脑出血后遗症、高脂血症、高血压、心律失常、心力衰竭、糖尿病并发症。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
1、明显地抑制血栓素A2(TXA2)合成，对抗花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集，具有比阿司匹林(ASP)更强、更快的抗血小板聚集作用。2、增强纤溶活性，促进血栓溶解。3、降低全血比粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度。4、松弛血管平滑肌，扩张动脉，增加冠状动脉和脑动脉的血流量。5、提高耐低压缺氧能力。6、较强地清除自由基的作用。7、抑制毛细血管的炎性渗出。 |
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| 注意事项 |
本品必须完全溶解后方可注射，用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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