功能主治：咳嗽痰黄、痰多气喘、咽干喉痛、肺热咳喘
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
川贝母、知母、石膏、栀子(炒)、黄芩、桑白皮(蜜炙)、瓜蒌子(炒)、茯苓、陈皮、枳实(麸炒)、五味子(蒸)、炙甘草。 |
本品主要成份为来曲唑。 |
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| 生产企业 |
辽宁金丹药业有限公司 |
浙江海正药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z21020310 |
国药准字H20133109 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
咳嗽痰黄、痰多气喘、咽干喉痛、肺热咳喘 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 用法用量 |
暂无说明 |
本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
孕妇禁用；糖尿病患者禁服；对本品过敏者禁用。 |
本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献 |
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| 成分 |
咳嗽痰黄、痰多气喘、咽干喉痛、肺热咳喘 |
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 |
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| 药理作用 |
主要有镇咳祛痰,抗菌抑菌,解热等作用.1镇咳祛痰:甘草及川贝母总生物碱及非生物碱部分均有镇咳作用.2抗菌抑菌:知母煎剂对痢疾杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、霍乱弧菌、大肠杆菌、变形杆菌、白喉杆菌、葡萄球菌、肺炎双球菌、β-溶血性链球菌、白色念珠菌均有不同程度抑制作用,麦冬、白芍、天冬等对多种细菌也有不同程度的抑菌作用.3解热:知母浸膏皮下注射,能制止家兔的人工发热,白芍中的芍药甙对正常小鼠体温有降温作用,对人工发热小鼠也呈解热作用. |
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| 注意事项 |
1忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物.2不宜在服药期间同时服用滋补性中药.3脾胃虚寒症见:腹痛、喜暖、泄泻者慎服.4有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊.5儿童、年老体弱者应在医师指导下服用.6服药3天症状无缓解,应去医院就诊.7对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用.8本品性状发生改变时禁止使用.9儿童必须在成人监护下使用.10请将本品放在儿童不能接触的地方.11如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师. |
1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法 |
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