功能主治:是抗心律失常药物,适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者,减低住院风险,近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者,窦性心律或心律可复律的患者。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸决奈达隆。 |
本品每毫升含色甘酸钠滴眼液20毫升,辅料为硼酸、硼砂、苯扎氯铵等。 |
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生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
湖北潜江制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20193291 |
国药准字H20065124 |
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说明 | |||
作用与功效 |
是抗心律失常药物,适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者,减低住院风险,近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者,窦性心律或心律可复律的患者。 |
用于预防春季过敏性结膜炎。 |
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用法用量 |
每天2次,早和晚餐各1片400mg。 |
外用滴眼,一次1-2滴,一日4次,重症可适当增加到一日6次。在好发季节提前2-3... |
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副作用 |
1.心衰类别IV或最近失代偿症状性心衰;2.II-或III-度房室(AV)阻断或病态窦房结综合征(除使用功能性心脏起搏器);3.心动过缓 |
偶有刺痛感和过敏反应。 |
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禁忌 |
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成分 |
是抗心律失常药物,适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者,减低住院风险,近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者,窦性心律或心律可复律的患者。 |
用于预防春季过敏性结膜炎。 |
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药理作用 |
在说明书中任何处描述担忧下列安全性:1.新心衰或心衰恶化。2.钾消耗利尿药的低钾血症和低镁血症。3.QT延长。在AF或AFL患者每天2次400mg决奈达隆的安全性评价是基于5项安慰剂对照研究,ATHENA,EURIDIS,ADONIS,ERATO和DAFNE。这些研究中,总共6285例患者被随机化和治疗,3282例患者用MULTAQ400mg每天2次,和2875例用安慰剂。跨研究平均暴露为12个月。ATHENA最长随访为30个月。 |
本品系抗过敏药物,其作用机制是稳定肥大细胞膜,制止肥大细胞释放组胺、白三烯、5-羟色胺、缓激肽及慢反应物质等致敏介质,从而预防过敏反应的发生。 |
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注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用;2. 严重肝肾功能不全患者慎用;3. 服用期间应定期监测肝肾功能;4. 避免与CYP3A4抑制剂合用;5. 服用期间应避免饮酒。 |
1.使用后应将药瓶盖拧紧,以免瓶口污染。 |