功能主治：是抗心律失常药物，适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者，减低住院风险，近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者，窦性心律或心律可复律的患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸决奈达隆。 |
本品每片含肌苷0.2克，辅料为淀粉、羟丙纤维素、硬脂酸镁。 |
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| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
广州白云山光华制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20193291 |
国药准字H44020044 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是抗心律失常药物，适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者，减低住院风险，近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者，窦性心律或心律可复律的患者。 |
用于急、慢性肝炎的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
每天2次，早和晚餐各1片400mg。 |
口服。成人一次1-3片，儿童一次1片，一日3次。 |
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| 副作用 |
1.心衰类别IV或最近失代偿症状性心衰；2.II-或III-度房室(AV)阻断或病态窦房结综合征(除使用功能性心脏起搏器)；3.心动过缓 |
偶见胃部不适。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
是抗心律失常药物，适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者，减低住院风险，近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者，窦性心律或心律可复律的患者。 |
用于急、慢性肝炎的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
在说明书中任何处描述担忧下列安全性：1.新心衰或心衰恶化。2.钾消耗利尿药的低钾血症和低镁血症。3.QT延长。在AF或AFL患者每天2次400mg决奈达隆的安全性评价是基于5项安慰剂对照研究，ATHENA，EURIDIS，ADONIS，ERATO和DAFNE。这些研究中，总共6285例患者被随机化和治疗，3282例患者用MULTAQ400mg每天2次，和2875例用安慰剂。跨研究平均暴露为12个月。ATHENA最长随访为30个月。 |
肌苷在体内参与细胞能量代谢和蛋白质合成，提高相关代谢酶的活性，改善肝脏功能，促进受损肝脏的恢复。 |
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| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 严重肝肾功能不全患者慎用；3. 服用期间应定期监测肝肾功能；4. 避免与CYP3A4抑制剂合用；5. 服用期间应避免饮酒。 |
1.本品为肝病辅助治疗药。第一次使用本品前应咨询医师。治疗期2.间应定期到医院检查。 3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 5.对本品过敏者禁用。过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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