功能主治：是抗心律失常药物，适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者，减低住院风险，近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者，窦性心律或心律可复律的患者。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸决奈达隆。 |
主要成份甘油，辅料为纯化水。 |
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| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
北京麦迪海药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20193291 |
国药准字H11021175 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
是抗心律失常药物，适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者，减低住院风险，近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者，窦性心律或心律可复律的患者。 |
用于便秘。 |
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| 用法用量 |
每天2次，早和晚餐各1片400mg。 |
将容器顶端刺破或剪开，涂以油脂少许，缓慢插入肛门，然后将药液挤入直肠内，成人一次一支，儿童一次半支。 |
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| 副作用 |
1.心衰类别IV或最近失代偿症状性心衰；2.II-或III-度房室(AV)阻断或病态窦房结综合征(除使用功能性心脏起搏器)；3.心动过缓 |
外用无不良反应。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
是抗心律失常药物，适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者，减低住院风险，近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者，窦性心律或心律可复律的患者。 |
用于便秘。 |
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| 药理作用 |
在说明书中任何处描述担忧下列安全性：1.新心衰或心衰恶化。2.钾消耗利尿药的低钾血症和低镁血症。3.QT延长。在AF或AFL患者每天2次400mg决奈达隆的安全性评价是基于5项安慰剂对照研究，ATHENA，EURIDIS，ADONIS，ERATO和DAFNE。这些研究中，总共6285例患者被随机化和治疗，3282例患者用MULTAQ400mg每天2次，和2875例用安慰剂。跨研究平均暴露为12个月。ATHENA最长随访为30个月。 |
本品能润滑并刺激肠壁，软化大便，使易于排出。 |
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| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 严重肝肾功能不全患者慎用；3. 服用期间应定期监测肝肾功能；4. 避免与CYP3A4抑制剂合用；5. 服用期间应避免饮酒。 |
1.拔开后的注药导管的开口应光滑，以免擦伤肛门或直肠。2、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 3.本品性状发生改变时禁止使用。 4.请将本品放在儿童不能接触的地方。 5.儿童必须在成人监护下使用。 6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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