功能主治：糖尿病性神经障碍；糖尿病性视网膜病变；各种神经炎神经痛；自律性神经障碍； CVA后遗症、脑外伤；巨幼红细胞贫血。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
甲钴胺。 |
本品主要成份为甲磺酸雷沙吉兰。辅料为甘露醇、玉米淀粉、预先凝胶化的玉米淀粉、胶状无水二氧化硅、硬脂酸、滑石粉。 |
|
| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
Teva Pharmaceutical Industries |
|
| 批准文号 |
国药准字H20050168 |
注册证号H20170336 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
糖尿病性神经障碍；糖尿病性视网膜病变；各种神经炎神经痛；自律性神经障碍； CVA后遗症、脑外伤；巨幼红细胞贫血。 |
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 |
|
| 用法用量 |
口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄，症状酌情增减。 |
口服给药，无论是否与左旋多巴合用，用量均为1mg每日一次。其余详见说明书。 |
|
| 副作用 |
禁用于对甲钴胺有过敏史的患者。 |
雷沙古兰临床试验中。共有1361位患者服用雷沙吉兰进行治疗。其余请详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：实验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此可抑制乳，尚不清楚雷沙吉兰是否经人乳汁分泌。雷沙吉兰应慎用于哺乳期妇女。儿童用药：由于尚缺乏安全性和有效性资料。本品不推荐用于儿童和青少年。老年用药：无需调整剂量。 |
|
| 成分 |
糖尿病性神经障碍；糖尿病性视网膜病变；各种神经炎神经痛；自律性神经障碍； CVA后遗症、脑外伤；巨幼红细胞贫血。 |
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 |
|
| 药理作用 |
在总病例15，180例中，146例(0.96%)出现不良反应(调查不良反应发生频率结束时)。胃肠道：偶有(0.1%～5%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。过敏：少见(<0.1%)皮疹。 |
||
| 注意事项 |
1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。3.本品开封后，应避光、避湿保存。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.孕妇及哺乳期妇女禁用；2.18岁以下儿童和青少年禁用；3.有严重心脑血管疾病的患者慎用；4.肝功能不全患者应在医生指导下使用；5.服用过程中如出现不良反应，应及时就医。 |
|
