
拉莫三嗪片
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功能主治:拉莫三嗪片,适应症为癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗
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药品信息 | |||
主要成分 |
拉莫三嗪。 |
巴戟天寡糖。 |
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生产企业 |
GlaxoSmithKline Pharmaceutical |
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂 |
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批准文号 |
H20140478 |
国药准字Z20120013 |
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说明 | |||
作用与功效 |
拉莫三嗪片,适应症为癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗 |
温补肾阳,用于轻中度抑郁症中医辩证属于肾阳虚证者,症见抑郁情绪、心绪低落、失眠多梦,疲倦乏力等。 |
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用法用量 |
单药治疗 12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg,每日一次,连服2周 ... |
口服,一次1粒,一日2次;用药2周后如症状减轻不明显可以增加剂量为一次2粒,一日2次。总疗程为6周。 |
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副作用 |
在本药作为单药治疗的试验中,不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%,服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹,通常在治疗开始的前8周出现,停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解(Lyell综合征)已经有报道,后者会引发高死亡率。 |
1.部分用药后出现口干、鼻干、咽干、口腔溃疡、头晕、头痛、感冒类症状、胃部不适、恶心、呕吐、胃胀、食欲增加或亢进、食欲下降、便干便秘、腹泻、心慌、心烦、易怒、燥热、失眠、困倦、疲乏、尿频、焦虑、有冲动性。惊恐发作、躯体发僵、双手或四肢麻木、体重减轻等。2.少数患者用药后出现ALT、AST轻度升高、白细胞下降。3.少数患者用药后出现皮疹。 |
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禁忌 |
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成分 |
拉莫三嗪片,适应症为癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗 |
温补肾阳,用于轻中度抑郁症中医辩证属于肾阳虚证者,症见抑郁情绪、心绪低落、失眠多梦,疲倦乏力等。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
曾有皮肤不良反应的报告,一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是,曾罕见严重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。严重皮疹如SJS综合征,在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300~1:100 (参见[不良反应])。儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染;在本品治疗的前8周, 如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。此外,发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系:-拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量(参见[用法用量])。-同时应用丙戊酸钠(参见[用法用量])。出现皮疹的所有病人(成人和儿童)都应迅速被评估,并立即停用拉莫三 嗪,除非可确诊皮疹与此药无关。也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分,伴有多种形式的全身症状, 包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别;罕见弥漫性血管内凝血(DI |
1.阴虚火旺证慎用。 2.本品的临床试验仅支持其用于抑郁发作急性期6周的安全性和有效性。 3.本品的临床试验中未发现转燥患者,但临床使用中也应该注意,如果出现躁狂发作,应及时停药并由专业医师处理。 4.本品的临床试验中有1例患者尿常规治疗前为正常,治疗后尿红细胞为3~5个/HP,但与药物的关系无法确定。 5.有自杀倾向的抑郁症患者尚无安全性和有效性资料。 |