功能主治：本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸普拉克索。 |
黄芪、地龙、丹参、当归、赤芍、川芎红花、桃仁。 |
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| 生产企业 |
浙江京新药业股份有限公司 |
济宁华能制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20183368 |
国药准字Z20000097 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。 |
益气活血、化瘀通络。用于缺血性中风(脑梗塞)中经络恢复期气虚血瘀证，症见：半身不遂，口舌歪斜，语言不清，偏身麻木，舌有瘀斑或瘀点。 |
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| 用法用量 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患 |
口服。一次2粒，一日3次；4周为一疗程。饭前半小时服用。 |
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| 副作用 |
对本品活性成份任何辅料过敏者。 |
个别患者服药后自觉口鼻干燥。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。 |
益气活血、化瘀通络。用于缺血性中风(脑梗塞)中经络恢复期气虚血瘀证，症见：半身不遂，口舌歪斜，语言不清，偏身麻木，舌有瘀斑或瘀点。 |
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| 药理作用 |
本品可改善急性脑缺血模型大鼠的软脑膜微循环，增加脑血流量: 改善大鼠脑缺血后的行为障碍，降低血清中MDA含量: 对家兔的血小板聚集有抑制趋势。 |
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| 注意事项 |
1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.过敏体质者慎用；3.服用期间如出现不适，应立即停药并咨询医生；4.儿童应在成人监护下使用；5.请按照说明书或医嘱服用。 |
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