盐酸吡格列酮片

盐酸吡格列酮片

鞣酸加压素注射液

本品主要成份化学名称为5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2，4-噻唑烷二酮盐酸盐。

鞣酸加压素。

杭州康恩贝制药有限公司

上海上药第一生化药业有限公司

国药准字H20060592

国药准字H31022938

本品用于治疗2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。

本品维持时间较长。用于治疗尿崩症。

起始剂量15或30mg，最大剂量为45mg·d-1,qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。联合治疗：磺脲：与磺脲类药物合用时，本品初始剂量可为１片或２片，每日一次。磺脲类药物剂量可维持不变，当发生低血糖时，应减少磺脲类药物的使用。二甲双胍：与二甲双胍类药物联合使用时，本品的初始剂量可为１片或２片，二甲双胍类药物可维持不变。一般而言，二甲双胍无需降低剂量也不会引起低血糖。胰岛素：与胰岛素合用时，本品的初始剂量可为１片或２片，胰岛素剂量可维持不变，当出现低血糖或血糖浓度降低至100mg/分升以下时，可降低胰岛素用量10%-25%，根据个体情况进行调整。

深部肌注：0.2～1ml，或遵医嘱。

盐酸吡格列酮禁用于对本品以及本品中任何成分过敏的病人。

1高血压、冠状动脉疾病、动脉硬化、心力衰竭患者禁用。 2孕妇禁用。 3对本品过敏者禁用。

妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇禁用

本品用于治疗2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。

本品维持时间较长。用于治疗尿崩症。

主要有：1.低血糖。2.吡格列酮组贫血症发生率为1.0％，安慰剂组为0。与胰岛素联合用药，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6％。与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3％，安慰剂组为1.6％。与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2％，安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2％～4％。3.浮肿。4.可能引起血浆容积增加，终致前负荷诱导型心脏肥大。5.ALT升高，吡格列酮组有0.26％（4/1526）的患者、安慰剂组有0.25（2/793）的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。⑥未见致畸作用。

抗利尿激素药。本品能促进远端肾小管及集合管对水分的重吸收而具有抗利尿作用。

1.本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。2.对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗，可导致重新排卵。

1.注射前需将本品摇匀后再肌注。 2.剂量多少视病情而定，耐受量低的病人不可多用，以免产生反应；耐受量高者，可注射1ml。 3.冠状动脉疾病、动脉硬化，心力衰竭患者及孕妇禁用。