双氯芬酸钠凝胶

双氯芬酸钠凝胶

富马酸依美斯汀滴眼液

本品主要成分是双氯芬酸钠

化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01%

南京长澳制药有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

国药准字H10950169

注册证号H20181192

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

2－4g/次，涂于患处，并轻轻摩擦，每日3－4次，总量不超过30g/日。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。对丙二醇过敏者禁用。

13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

偶可出现局部不良反应：过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水疱、大水疱或鳞屑等。局部使用本品而导致全身不良反应的情况较少见,若将其用于较大面积皮肤并长期使用,则可能出现下列情况：一般性皮疹、过敏反应如哮喘发作、血管神经性水肿、光过敏反应等。

(1)本品仅用于完整皮肤，不用于皮肤损伤部位。(2)勿与眼睛及黏膜接触(3)本品仅供外用，切勿入口。(4)由于局部应用也可导致吸收，须严格按照说明书规定剂量使用，避免长期大面积使用。(5)如使用本品出现过敏或使用一周后，局部疼痛未缓解，请咨询医师。(6)本品形状发生改变时禁止使用。(7)儿童必须在家长监护下使用。(8)请将此药放在儿童不能接触的地方。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。