功能主治：适用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为萘哌地尔。化学名称：(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。分子式:C24H28N2O3分子量:392.50 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
|
| 生产企业 |
贵阳润丰制药有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20041698 |
国药准字H20213748 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
| 用法用量 |
口服。通常成人初始用量为一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，剂量可随临床疗效作适当调整(间隔1～2周)，每日最大剂量不得超过75mg(3粒)，高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药，同时注意监护。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
|
| 副作用 |
对本品任何成份过敏或低血压患者禁用。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
|
| 禁忌 |
|
详情请见说明书 |
|
| 成分 |
适用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
| 药理作用 |
主要有头昏、起立性眩晕、头重、头痛、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高 |
详情请见说明书 |
|
| 注意事项 |
1.肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。 2.本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩晕，故高空作业及汽车驾驶员应慎用。 3.服用期间，应注意血压变化，发现血压降低时应酌情减量或停止使用。 4.血压偏低者或同时使用降压药患者慎用。 服用本品后有发生体位性低血压的可能性，建议在睡前服用本品。 |
详情，见药品说明书 |
|
