功能主治:本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:盐酸非索非那定。 |
维生素A棕榈酸酯 |
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生产企业 |
太极集团重庆涪陵制药厂有限公司 |
沈阳兴齐眼药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20060330 |
国药准字H20073905 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状 |
作为角膜保护的辅助治疗:各种原因引起的干眼症(例如:SJOGREN’S综合症、神经麻痹性角膜炎,暴露性角膜炎。),由于泪膜保护缺乏造成的结膜和角膜刺激症状。 |
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用法用量 |
本品口服,成人、12岁以上的儿童和老人:季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片),一日一次;慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片),一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片),一日一次。老人和肝损害患者不需要调整剂量。6~11岁儿童:季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片),一日二次;肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片),一日一次。 |
成人根据个体病情调整剂量,通常每次1滴,每天3次或每小时1滴。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
应在使用本品前至少5-10分钟使用另一种眼用制剂,本品应总是在最后使用。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状 |
作为角膜保护的辅助治疗:各种原因引起的干眼症(例如:SJOGREN’S综合症、神经麻痹性角膜炎,暴露性角膜炎。),由于泪膜保护缺乏造成的结膜和角膜刺激症状。 |
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药理作用 |
在对照性临床研究中,最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%,恶心和消化不良发生率为1.6%,头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。 |
由于存留时间长,本品适合于作为泪液的替代物应用于泪液分泌不足和“干眼症”的治疗,后者是由于了泪液质量低下造成的泪膜不稳定继而产生高分泌。较高的黏度通过物理润滑增强了凝胶体的保护作用。添加的维生素A消除角膜上皮脱水症状,增强治疗效果。 |
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注意事项 |
肝功能不全者不需减量,肾功能不全的患者剂量需减半。 |
1. 应用本品时,应先取下隐形眼镜,用后30分钟方可配戴。 |