卡波姆滴眼液

卡波姆滴眼液

富马酸依美斯汀滴眼液

卡波姆

化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01%

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm.

S.A.Alcon Couvreur N.V.

国药准字J20150018

注册证号H20181192

泪液产生不足的干眼症。 如老年人激素内分泌失调，自身免疫性疾病（风湿性关节炎、SLE等），血液系统疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些药物（如抗胆碱能药、抗组胺药、β-受体阻滞剂、抗帕金森氏症等）暴露性角膜炎、某些营养素缺乏（如维生素A），恶劣气候、久视屏幕、视疲劳及佩戴隐形眼镜等。 辅助治疗各种眼表疾病。 包括角膜上皮的损伤，大疱及手术后创伤愈合等。 眼科检查（如三面镜、房角镜检查等）的润滑剂。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

滴入结膜囊内3～5次/日，睡前滴一次，1滴/次，症状严重可增加次数。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

即使正常应用本品时可有短暂视力模糊现象。因此，病人在车辆或操作机械前使用本品时应当小心，待视力影响消除后再开始工作。

13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

泪液产生不足的干眼症。 如老年人激素内分泌失调，自身免疫性疾病（风湿性关节炎、SLE等），血液系统疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些药物（如抗胆碱能药、抗组胺药、β-受体阻滞剂、抗帕金森氏症等）暴露性角膜炎、某些营养素缺乏（如维生素A），恶劣气候、久视屏幕、视疲劳及佩戴隐形眼镜等。 辅助治疗各种眼表疾病。 包括角膜上皮的损伤，大疱及手术后创伤愈合等。 眼科检查（如三面镜、房角镜检查等）的润滑剂。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

药瓶开启一个月后应停止使用，并应置于儿童触及不到的安全处。戴隐形眼镜时不宜使用本品。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。