
咪唑立宾片
Asahi Kasei Pharma Corporation温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:抑制肾移植时的排异反应。
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药品信息 | |||
主要成分 |
咪唑立宾 |
5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。其结构式为:分子式:C17H19NOHCl分子量:289.80 |
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生产企业 |
Asahi Kasei Pharma Corporation |
辽源市百康药业有限责任公司 |
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批准文号 |
H20140244 |
国药准字H22020652 |
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说明 | |||
作用与功效 |
抑制肾移植时的排异反应。 |
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 |
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用法用量 |
初用量为2-3 mg/kg体重/日,维持量为1-3 mg/kg体重/日,分1-3... |
口服:一次20~60mg,一日60~180mg。 |
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副作用 |
副作用可能包括:恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、肝功能异常、白细胞减少、贫血等。 |
产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。 |
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禁忌 |
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成分 |
抑制肾移植时的排异反应。 |
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 |
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药理作用 |
本药具有免疫抑制作用,用各种哺乳动物由来培养细胞进行的体外实验证实,可抑制淋巴系统细胞增殖。用狗及人周围血淋巴细胞进行体外实验证实,可抑制各种有丝分裂所引起的母细胞化反应。用绵羊红细胞免疫家兔的实验证实,可抑制初次应答及二次应答的抗体产生。狗肾移植时,能延长移植物的存活时间。本药可竞争性地抑制嘌呤合成系统中的肌苷酸至鸟苷酸途径而抑制核酸合成,但不摄入高分子核酸中(体外)。 |
本品为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。 |
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注意事项 |
副作用可能包括:恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、肝功能异常、白细胞减少、贫血等。 |
青光眼,尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。 |