功能主治:用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸曲美他嗪。 |
盐酸齐拉西酮。 |
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生产企业 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
江苏恩华药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20193188 |
国药准字H20061142 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
本品适用于治疗精神分裂症。 |
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用法用量 |
每次35mg,每日2次。 |
初始治疗:1次20mg,1日2次,餐时口服。(详见说明书)。 |
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副作用 |
对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用盐酸曲美他嗪缓释片。 |
国外上市前临床试验报道了以下不良反应: 精神分裂症患者:齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反应为皮疹,齐拉西酮组为有7例患者因皮疹停药(1%),安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中,发生率大于5%的常见不良反应见下表1。 表1.精神分裂症患者短期(4-6周)服用齐拉西酮的常见不良反应 表2列出了精神分裂症患者在急性期治疗(最长6周)时,不良反应的发生率,包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的不良反应和发生率大于安慰剂组患者的不良反应。 表2.精神分裂症患者短期(最长6周)安慰剂对照试验中,口服齐拉西酮所发生的不良反应 短期,固定剂量、安慰剂对照试验中,剂量依赖性不良反应 集合分析4个研究中剂量一反应关系表明,下列不良反应发生率与剂量明显相关:乏力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加,关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。 锥体外系综合症(EPS):短期,安慰剂对照试验中,治疗组和安慰剂组EPS的发生率分别为14%和8%。经Simpson-Angus测量 |
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禁忌 |
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成分 |
用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
本品适用于治疗精神分裂症。 |
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药理作用 |
罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。由于辅料中有日落黄FCFS(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应 |
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注意事项 |
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。盐酸曲美他嗪缓释片不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 |
1. 服药期间避免饮酒;2. 避免驾驶或操作机械;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 定期监测心电图;5. 避免与CYP3A4抑制剂合用。 |