功能主治：用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸曲美他嗪。 |
本品主要成份为阿戈美拉汀。 |
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| 生产企业 |
深圳翰宇药业股份有限公司 |
LES LABORATOIRES SERVIER INDUS |
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| 批准文号 |
国药准字H20193188 |
H20120303 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
治疗成人抑郁症。 |
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| 用法用量 |
每次35mg，每日2次。 |
推荐剂量为25mg，每日1次，睡前口服。 |
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| 副作用 |
对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用盐酸曲美他嗪缓释片。 |
常见的有常见头疼、头晕、嗜睡、失眠、偏头痛；恶心、腹泻、便秘、上腹部疼痛；多汗；背痛；视觉疲劳等。(详见包装内部说明书) |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
治疗成人抑郁症。 |
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| 药理作用 |
罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。由于辅料中有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应 |
阿戈美拉汀是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂，抗抑郁的机制可能与增加海马部位神经元的可塑性及神经元增生有关。以免疫染色的方法测定成年大鼠脑部神经细胞的增生、再生及死亡，结果发现，阿戈美拉汀长期(3周)给药可增加海马腹侧齿状回细胞增生及神经元再生，而这一部位与情绪反映有关。但在急性或亚急性给药时(4小时或9周)未见类似情况。继续延长给药后，整个齿状回区域均出现细胞增生及神经元再生，表明阿戈美拉汀可不同程度地增加海马的神经再生，从而产生新的颗粒细胞。 抑郁症患者经常存在入睡困难、早醒或睡眠节律的改变，多导睡眠图常表现为慢波睡眠(SWS)减少、快速眼动睡眠(REM)密度增加或潜伏期减少、δ睡眠比例下降等。多数抗抑郁药物如三环类抗抑郁药(TCA)、选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)等对REM有调节作用，但对非REM睡眠尤其是SWS效果较差。具有5-HT2受体阻断作用的某些药物如米安舍林(mianserine)、米氮平等有促进睡眠与改善睡眠持续性的作用，但其阻断作用可造成宿睡、白天困倦等。阿戈美拉汀具有独特的药理机制即调节睡眠觉醒周期，因而可在晚间调节患者的睡眠结构，增进睡眠。 |
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| 注意事项 |
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。盐酸曲美他嗪缓释片不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。 |
尚未发现引起体重的改变。(详见包装内部说明书) |
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