盐酸曲美他嗪缓释片

盐酸曲美他嗪缓释片

左乙拉西坦片

盐酸曲美他嗪。

左乙拉西坦。

深圳翰宇药业股份有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20193188

国药准字H20143179

用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

每次35mg，每日2次。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用盐酸曲美他嗪缓释片。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。由于辅料中有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应

此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。盐酸曲美他嗪缓释片不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。