左乙拉西坦片

左乙拉西坦片

复方七叶皂苷钠凝胶

左乙拉西坦。

本品为复方制剂，其组份为每支含七叶皂苷钠0.2G与水杨酸二乙胺1.0G。

重庆圣华曦药业股份有限公司

山东绿叶制药有限公司

国药准字H20143179

国药准字H20020168

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

适用于由炎症、退行性病变及创伤引致的局部肿胀：1.脊柱疼痛性疾病(椎间盘损伤、颈僵直、腰痛及坐骨神经痛等症)。2.急性闭合性软组织损伤(挫伤、扭伤、压伤、血肿)。3.腱鞘炎。4.血栓性浅静脉炎、静脉曲张，同时也可用于静脉注射或静脉点滴后静脉的护理。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

涂一薄层凝胶于患处，每日一次或多次，或遵医嘱。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

个别病例偶见过敏皮肤反应。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

适用于由炎症、退行性病变及创伤引致的局部肿胀：1.脊柱疼痛性疾病(椎间盘损伤、颈僵直、腰痛及坐骨神经痛等症)。2.急性闭合性软组织损伤(挫伤、扭伤、压伤、血肿)。3.腱鞘炎。4.血栓性浅静脉炎、静脉曲张，同时也可用于静脉注射或静脉点滴后静脉的护理。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

1.在治疗严重的脊椎疾病、外伤的处理及静脉的疾病时本品可与七叶皂苷钠片或注射液用七叶皂苷钠配合使用。2.本品不能用于黏膜组织。3.本品治疗溃疡时，将凝胶涂于溃疡周围皮肤，避免触及溃疡面。4.放置在儿童不能接触的地方。