功能主治:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
左乙拉西坦。 |
本品主要成份是石杉碱甲。 |
|
生产企业 |
重庆圣华曦药业股份有限公司 |
浙江震元制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20143179 |
国药准字H20033718 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
本品用于良性记忆障碍,对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 |
|
用法用量 |
口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。 |
口服。一次0.1~0.2mg(2~4片),一日2次,每日量最多不得超过0.45mg(9片)。或遵医嘱。 |
|
副作用 |
成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 |
一般无严重不良反应,过量可出现程度不等的头晕、恶心、呕吐、出汗等副反应。一般不需处理或减少服用剂量即可消失。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
成分 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
本品用于良性记忆障碍,对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 |
|
药理作用 | |||
注意事项 |
根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500 mg,每日2次 ;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.过敏体质者慎用;3.出现不良反应时应立即停药并咨询医生;4.请遵医嘱合理用药。 |