吡贝地尔缓释片
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功能主治：作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病，改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍，如注意力和/或记忆力下降，眩晕。动脉病变的痛性症状（步行时痛性痉挛）。循环源性的眼科障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
吡贝地尔[（亚甲二氧基-3，4苄基）-4哌嗪基-1]-2嘧啶。 |
本品主要成份为：盐酸氟西汀。化学名称：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯 丙胺盐酸盐。分子式：C17H18F3NO·HCl分子量：345.79 |
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| 生产企业 |
LES LABORATOIRES SERVIER INDUS |
常州华生制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字J20090075 |
国药准字H19980138 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病，改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍，如注意力和/或记忆力下降，眩晕。动脉病变的痛性症状（步行时痛性痉挛）。循环源性的眼科障碍。 |
各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。 |
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| 用法用量 |
1、帕金森病单独使用本药 ：每日150-250 mg，分3-5次服用。与左旋多巴... |
一般只需每天早上一次口服20mg，必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。 |
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| 副作用 |
敏感病人可出现轻微胃肠道反应，如恶心、呕吐、胀气。于两餐之间服药、调整剂量和/或加用CTZ的拮抗剂(如多潘立酮)可减轻该副作用。少见血压异常(体位性低血压)或瞌睡。 |
常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力，少数病例可见焦虑、头痛。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病，改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍，如注意力和/或记忆力下降，眩晕。动脉病变的痛性症状（步行时痛性痉挛）。循环源性的眼科障碍。 |
各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况，特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡，没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能，在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾经出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。 2. 由于包含蔗糖成分，对于果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。 3. 对于驾车和操作机器能力的影响。 使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态，应当告知不要驾车，或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器)，直至此类状况完全消失。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 儿童慎用；3. 老年人慎用；4. 肝肾功能不全患者慎用；5. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用；6. 避免与CYP2D6抑制剂合用；7. 避免与5羟色胺受体激动剂合用；8. 避免与抗凝血药物合用；9. 避免与酒精同服；10. 出现过敏反应立即停药。 |
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