盐酸普拉克索片
Booehringer Ingelheim Pharma G温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物 |
本品主要成分为胰激肽原酶，本品含胰激肽原酶应为标示量的85%以上。 |
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| 生产企业 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
四川顺生制药有限公司 |
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| 批准文号 |
H20110357 |
国药准字H20046174 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品 |
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、周围神经病、视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。 |
口服，一次120-240单位，一日360-720单位，空腹服用。 |
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| 副作用 |
基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见【用法用量】）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率） |
偶有皮疹，皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉，停药后消失。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：未见报道老年用药：未见报道 |
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| 成分 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品 |
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病、周围神经病、视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 |
1. 孕妇及过敏体质者慎用；2. 应餐前服用；3. 避免与酸性食物同服；4. 出现皮疹等过敏反应应立即停药；5. 高剂量时可能出现头痛、恶心等不良反应。 |
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