功能主治：1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。 2.胃溃疡。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称： (+)-(1R，4aS，10aR)-1，2，3，4a，9，10，10a-八氢-1，4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-钠盐五水合物 化学结构式： 分子式：C20H27Na05S·5H20 分子量：492．56 |
本品主要成份:美沙拉秦。 |
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| 生产企业 |
天津田边制药有限公司 |
上海爱的发制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20103124 |
国药准字H20143164 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。 2.胃溃疡。 |
溃疡性结肠炎的急性发作 ；防止复发。用于频繁发病的克罗恩病病人，预防急性发作。 |
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| 用法用量 |
通常成人1次口服剂量为1袋，1日2次(早餐后、就寝前)，并根据患者年龄及症状酌情... |
口服；袋内容物应吞服，不要咀嚼。下述剂量每天分3-4次口服： 溃疡性结肠炎： 急... |
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| 副作用 |
在日本进行的729例受试者人组的临床试验中，发生不良反应6例(0．82％)。主要不良反应有皮疹、荨麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感(各1例，0.14％)。 临床使用中，5715例用药者中发生不良反应53例(0.93％)。主要不良反应有恶心(13例，0.23％)，便秘(10例，0.17％)，腹泻(7例，0.12％)，腹胀(7例，0.12％)等。此外，还有发生率不明的肝功能损害、黄疸。 发生不良反应时，应采取停药等适当措施。 |
少见。治疗开始时可能会出现头痛、恶心、呕吐等症状。如出现以下症状，必须停药： 1.急性胰腺炎、白细胞减少症，但上述症状极为罕见，停药后预后良好。 2.极个别病人可出现心包炎和心肌炎。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药： 1、本品对妊娠或可能妊娠妇女的用药安全性尚未确定，因此只限于在治疗需要大于治疗风险时使用。 2、对哺乳期妇女用药安全性尚未确定，哺乳期妇女应避免使用，必须用药时，服药期间中止哺乳。 儿童用药：小儿用药的安全性尚未确定（无临床使用经验）。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：尚未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
1.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。 2.胃溃疡。 |
溃疡性结肠炎的急性发作 ；防止复发。用于频繁发病的克罗恩病病人，预防急性发作。 |
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| 药理作用 |
药理作用 1.胃粘膜覆盖保护作用： 本品可选择性地与患者的胃粘膜损伤部位结合形成膜屏障，保护胃粘膜免受胃酸侵蚀。对胃粘膜的覆盖作用不受胃内PH值变化的影响。 2.胃蛋白酶活性抑制作用： 本品对健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通过与胃蛋白酶和胃蛋白酶原结合，抑制胃蛋白酶活性(体外试验)。 3.对幽门螺旋杆菌作用： 体外试验显示，本品在酸性环境下可抑制幽门螺旋杆菌尿素酶，进而对幽门螺旋杆菌产生杀伤作用。在动物(猴)试验中，发现本品具有抑制幽门螺旋杆菌的作用和阻止其附着的作用。 4.内源性前列腺素增加作用： 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2，PG12)含量。 5.防御因子增强作用： 本品可持续增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量减少，增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜损伤的作用，促进溃疡愈合作用： 本品可抑制健康成年人因阿司匹林过量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、盐酸、氢氧化钠、热水、氨水、胆酸等引起的大鼠胃粘膜损伤，抑制大鼠幽门结扎胃溃疡的发生，促进大鼠醋酸胃溃疡的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分别长期口服本品(每日500、1 500、4500㎎／ |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
出现不良反应应立即停药，并作适当处置。 |
详见说明书。 |
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