功能主治：（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份及其化学名称为：从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。 |
抗乙肝转移因子 |
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| 生产企业 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
大连百利天华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19991178 |
国药准字S20020078 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。 |
本品主要用于HbeAg和HBV－DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。 |
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| 用法用量 |
口服。每次5～30mg，一日1～3次或遵医嘱。 |
空腹口服，每日一次，每次1支或遵医嘱。一个疗程3个月根据病情可服1－3个疗程。 |
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| 副作用 |
1.耐受性良好，极少患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。 3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。 |
对本品过敏或肝肾功能和造血功能衰竭患者禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚无相关的研究结果。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如：儿童先天性免疫缺陷病)。（3）某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。（5）肿瘤的辅助治疗。 |
本品主要用于HbeAg和HBV－DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。 |
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| 药理作用 |
详见说明书 |
抗乙肝转移因子能传递乙型肝炎的特异性细胞免疫信息，具有调节和增强机体特异性抗乙型肝炎病毒感染的细胞免疫的功能。当其进入人体后，可使患者的正常T细胞转变成特异性致敏T细胞。致敏T细胞分为杀伤性致敏T细胞（TC）和迟发型超敏反应性T细胞（TDTH）两种。杀伤性致敏T细胞（TC）能对乙型肝炎病毒寄生的肝细胞实行特异性杀伤；迟发型超敏反应性T细胞（TDTH）则可能释放出多种淋巴因子，介导炎症反应，增强杀伤病毒作用。同时，释放的淋巴因子又可使体内其他淋巴细胞致敏，形成更多的效应淋巴细胞，增强、扩大细胞免疫效应，从而 |
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| 注意事项 |
正在接受免疫抑制治疗的患者应慎重使用本品。 |
尚不明确。 |
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