功能主治：用于改善氨基酸失调，降低血氨。可用于肝硬化有支/芳氨基酸紊乱的患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组分为：每袋含：L-亮氨酸2.075g、L-异亮氨酸1.375g、L-缬氨酸1.525g、L-天门冬氨酸0.5g、L-精氨酸2.75g和L-谷氨酸2.325g。 |
本品的主要成份是拉米夫定 |
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| 生产企业 |
天津市中央药业有限公司 |
葛兰素史克制药(苏州)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10910068 |
国药准字H20030581 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于改善氨基酸失调，降低血氨。可用于肝硬化有支/芳氨基酸紊乱的患者。 |
拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1袋，一日2～3次，或遵医嘱。 |
口服，成人一次0.1g，一日1次。 |
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| 副作用 |
个别病人服药期间，可能出现轻度恶心，不需特殊处理，可迅速自行消失，不影响继续服药治疗。 |
对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。 |
儿童注意事项： 目前尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料。 妊娠与哺乳期注意事项： 1.妊娠3个月内的患者不宜使用本品。妊娠3个月以上的患者使用本品需权衡利弊。 2.哺乳妇女服用本品时暂停哺乳。 老人注意事项： 对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者，拉米夫定代谢无显著变化，只有在肌酐清除率30ml/分钟时，才有影响。 |
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| 成分 |
用于改善氨基酸失调，降低血氨。可用于肝硬化有支/芳氨基酸紊乱的患者。 |
拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为口服氨基酸复方制剂，服用该品可以改善肝病患者血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促进蛋白质合成、提高血浆清蛋白水平，有利于肝细胞的修复和再生。 |
拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制剂，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶a和b的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBVDNA检测结果表明，拉米夫定能迅速抑制HBV复制，其抑制作用持续于整个治疗过程，同时使血清氨基转移酶降至正常。 |
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| 注意事项 |
对重度肝昏迷患者，可先用六合氨基酸注射液进行抢救，待清醒后可改用六合氨基酸颗粒进行预防和治疗。 |
1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。 2.少数患者停止使用本品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用本品，要对患者进行严密观察，若肝炎恶化，应考虑重新使用本品治疗。 3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄，对于肌酐清除率30ml/分钟的患者，不建议使用本品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。 4.本品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。 5.目前尚无资料显示孕妇服用本品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型 |
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