功能主治：适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为泮托拉唑钠。辅料为微晶纤维素、淀粉、乳糖、羧甲淀粉钠、无水碳酸钠。 |
硫辛酸。化学名称：（±）－5－[3－(1、2 一二硫杂环戊烷)]一戊酸。 |
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| 生产企业 |
湖南华纳大药厂股份有限公司 |
江苏奥赛康药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20064069 |
国药准字H20061176 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 |
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 |
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| 用法用量 |
口服。每日早晨餐前40mg（1粒）。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流... |
本品可用于静脉注射或肌肉注射，静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。 |
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| 副作用 |
临床应用偶有头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹痛、腹泻和便秘、腹胀、皮疹、肌肉疼痛等症状。 |
对本品过敏者。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。 儿童用药：本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。 老年用药：无剂量调整要求。 |
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| 成分 |
适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。 |
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 |
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| 药理作用 |
本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。 |
本品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病，控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平，硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜，锰，锌）形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。 |
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| 注意事项 |
1.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 2.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 3.肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。 4.本品不宜同时服用其他抗酸剂和抑酸剂。为防止抑酸过度，除卓-艾氏综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用。 |
配好的输液，用铝铂纸包裹避光，6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液，林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感。应在使用前将安瓿从盒内取出。 |
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