功能主治：补钙剂。用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及妊娠和哺乳期妇女，绝经期妇女钙的补充。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名：L-2-氨基丁二酸钙分子量：C8H12CaN2O8 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70 |
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| 生产企业 |
上海旭东海普药业有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041572 |
国药准字H20173090 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
补钙剂。用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及妊娠和哺乳期妇女，绝经期妇女钙的补充。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
口服，成人，一日0.6～1.2g（3～6支），分2～3次服用。 |
对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用，但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。 |
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| 副作用 |
以下患者禁用阿斯卡门冬氨酸钙口服溶液：1.高钙血症患者；2.肾结石患者；3.严重肾功能不全患者。 |
上市前的经验：在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者(年龄19－87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低（见“【药代动力学】：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜（见【用法用量】）。 |
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| 成分 |
补钙剂。用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及妊娠和哺乳期妇女，绝经期妇女钙的补充。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
根据国外文献报道，在344例总病例中，被报告出现副作用的有14例（4.1%），主要的副作用为腹部胀满感8例(2.3%)，软便2例（0.6%）等，其它还有头痛、上腹不适感、出疹以及高钙血症、结石等。出现副作用时，应进行中止给药等适当的处理。 |
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| 注意事项 |
1.以下患者慎用:（a）使用维生素D制剂的患者。（b）使用洋地黄制剂的患者。（c）易出现高钙血症的患者。2.长期使用时应定期检查血清钙和尿钙，出现高钙血症时应停止使用阿斯卡门冬氨酸钙口服溶液。 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |
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