功能主治:破瘀散结,解郁通络。用于原发性肝癌血瘀郁结证,症见右胁下积块,胸胁疼痛,神疲乏力,腹胀,纳差等。
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药品信息 | |||
主要成分 |
鲜守宫、鲜金钱白花蛇、鲜蕲蛇 |
本品化学名称为:(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氢吡喃基)-a-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮盐酸盐。 |
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生产企业 |
北京建生药业有限公司 |
海正辉瑞制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z10980041 |
国药准字H20045983 |
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说明 | |||
作用与功效 |
破瘀散结,解郁通络。用于原发性肝癌血瘀郁结证,症见右胁下积块,胸胁疼痛,神疲乏力,腹胀,纳差等。 |
对恶性淋巴瘤和急性白血病有较好疗效,对乳腺癌、头颈部癌、胃癌、泌尿系统恶性肿瘤、及卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌等有效。单用THP的有效率分别为20%~70%。与多种化疗药物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU、DDP等联合应用抗癌作用增加。 |
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用法用量 |
口服,一次4粒,一日3次。 |
将本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可静脉、动脉、膀胱内注射。静注:一般按体表面积一次25~40mg/m2;动脉给药:如头颈部癌按体表面积一次7~20mg/m2,一日1次,共用5~7日,亦可每次14~25mg/m2,每周一次;膀胱内给药:按体表面积一次15~30mg/m2,稀释为500~1000μg/ml浓度,注入膀胱腔内保留1~2h,每周3次为一疗程,可用2~3疗程。 |
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副作用 |
部分患者可能出现轻微的胃肠不适,如恶心、腹泻等。偶有皮疹、瘙痒等过敏反应。 |
严重器质性心脏病或心功能异常者及对本品过敏者禁用;妊娠期、哺乳及育龄期妇女禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 高龄者酌情减量。 |
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成分 |
破瘀散结,解郁通络。用于原发性肝癌血瘀郁结证,症见右胁下积块,胸胁疼痛,神疲乏力,腹胀,纳差等。 |
对恶性淋巴瘤和急性白血病有较好疗效,对乳腺癌、头颈部癌、胃癌、泌尿系统恶性肿瘤、及卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌等有效。单用THP的有效率分别为20%~70%。与多种化疗药物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU、DDP等联合应用抗癌作用增加。 |
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药理作用 |
1)阻滞有丝分裂:流式细胞分析表明金龙胶囊能阻滞肿瘤细胞有丝分裂,抑制肿瘤细胞从S期向G2期和M期转化,使分裂期的瘤细胞减少,从而抑制肿瘤细胞增殖。 2)直接杀灭细胞:细胞CT分析表明金龙胶囊可直接杀灭肿瘤细胞,并对CTX有协同作用,增强CTX杀灭肿瘤细胞的作用。 3)抑制血管生成:肿瘤的复发、转移均需要新生血管的形成,而肿瘤细胞的生长增殖也需要血液的营养供应,研究表明金龙胶囊能抑制鸡胚绒毛尿囊膜新生血管网络形成,这是该药防止肿瘤复发转移、抑制肿瘤生长的一个重要原因。 4)影响细胞代谢:荧光偏振和核磁共振研究表明金龙胶囊可影响细胞膜流动性和细胞内Na+浓度,从而影响细胞内外的物质交换、能量交换和跨膜信息传递,大大强化了细胞的新陈代谢,有利于增强人体的抗病能力。 5)诱导细胞分化:研究发现金龙胶囊可诱导人早幼粒白血病细胞HL-60、小鼠树突状细胞肉瘤DCS以及人胃癌细胞MGC-803等肿瘤细胞系分化,其诱导肿瘤细胞分化的功能与维甲酸相似。 |
本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成,在细胞增殖周期中阻断细胞进入G1期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长,故具有较强的抗癌活性。 |
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注意事项 |
部分患者可能出现轻微的胃肠不适,如恶心、腹泻等。偶有皮疹、瘙痒等过敏反应。 |
严格避免注射时渗漏至血管外,密切监测心脏、血象、肝肾功能及继发感染等情况。原则上每周期均要进行心电图检查,对合并感染、水痘等症状的患者应慎用本药,高龄者适当减量。溶解本品只能用5%葡萄糖注射液或注射用水,以免pH的原因影响效价或浑浊。溶解后药液,即时用完,室温下放置不得超过6小时。孕妇及哺乳期妇女禁用。 |